Natural‐Derived Mg‐Doped Carbon Dots Nanozymes Hydrogel Patch Integrated With Orange Juice Exosomes Enable Spinal Cord Injury Repair via Immunomodulation and Ferroptosis

微泡 活性氧 脊髓损伤 化学 细胞生物学 橙汁 氧化应激 脊髓 癌症研究 氧化磷酸化 药理学 自愈水凝胶 外体 生物化学 促炎细胞因子 生物物理学 材料科学 免疫印迹
作者
Yukun Hu,S.P. Gao,Chuanhui Xun,Hao Wang,T Xu,Weidong Liang,Liang Ma,Weibin Sheng
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (39) 被引量:4
标识
DOI:10.1002/adfm.202524164
摘要

ABSTRACT Spinal cord injury (SCI) involves oxidative stress, inflammation, and mitochondrial dysfunction that impair neural cell survival, while conventional therapies fail to sustainably improve the lesion microenvironment. Here, we developed a composite hydrogel patch (Mg‐CDs/Exo@EW) by leveraging the enzyme‐mimicking activity and coordination crosslinking ability of magnesium‐doped carbon dots (Mg‐CDs) to induce egg white gelation, with uniform incorporation of orange juice–derived exosomes (Exo). Orange peel‐derived CDs displayed strong antioxidative nanozyme activity, which was further enhanced by magnesium ion doping to promote M2 macrophage polarization, axonal regeneration, and neural repair. Transcriptomic and Western blot analyses revealed that Mg‐CDs activate the GPX4/ACSL4 pathway to suppress neuronal ferroptosis. Untargeted metabolomics showed that Exo are enriched in flavonoids and vitamin C with potent antioxidative and anti‐inflammatory effects, while their negatively charged surface and adhesion molecules provide targeted delivery and enhanced repair efficacy. In vivo, Mg‐CDs/Exo@EW effectively alleviated oxidative stress, regulated inflammation, reduced glial scar formation, and supported axonal regeneration, ultimately improving motor functional recovery. This multifunctional platform offers a promising therapeutic strategy for SCI.
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