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Surface Adsorption of Polyethylene Glycol to Suppress Dendrite Formation on Zinc Anodes in Rechargeable Aqueous Batteries

材料科学 水溶液 枝晶(数学) PEG比率 聚乙二醇 化学工程 电解质 电池(电) 阳极 电偶阳极 容量损失 电极 无机化学 电化学 化学 冶金 有机化学 经济 阴极保护 功率(物理) 几何学 物理化学 工程类 物理 量子力学 数学 财务
作者
Aly Mitha,Alireza Zehtab Yazdi,Moin Ahmed,Pu Chen
出处
期刊:ChemElectroChem [Wiley]
卷期号:5 (17): 2409-2418 被引量:218
标识
DOI:10.1002/celc.201800572
摘要

Abstract Aqueous metal batteries routinely suffer from the dendritic growth at the anode, leading to significant capacity fading and ultimately, battery failure from short‐circuit. Herein, we utilize polyethylene glycol to regulate dendrite growth and improve the long‐term cycling stability of an aqueous rechargeable lithium/zinc battery. PEG200 in the electrolyte decreases the corrosion and chronoamperometric current densities of the zinc electrode up to four‐fold. Batteries with pre‐grown dendrites also perform significantly better when PEG is present in the electrolyte (41.4 mAh g −1 vs. 7.9 mAh g −1 after 1000 cycles). X‐ray diffraction and electron microscopy studies show that dendrites in the PEG‐containing electrolyte have been inhibited, leading to much smaller/smoother surface features than those of the control. The facile preparation process of the aqueous electrolyte combined with low cost and vast performance improvement in batteries of all sizes indicates high upscaling viability.
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