Internalization of secreted antigen–targeted antibodies by the neonatal Fc receptor for precision imaging of the androgen receptor axis

雄激素受体 前列腺癌 抗原 癌症研究 内化 抗体 癌症 医学 受体 新生儿Fc受体 生物 免疫学 内科学 免疫球蛋白G
作者
Daniel L.J. Thorek,Philip A. Watson,Sang-Gyu Lee,Anson T. Ku,Stylianos Bournazos,Katharina Braun,Kwanghee Kim,Kjell Sjöström,Michael G. Doran,Urpo Lamminmäki,Elmer Santos,Darren R. Veach,Mesruh Turkekul,Emily Casey,Jason S. Lewis,Diane S. Abou,Marise R. Heerma van Voss,Peter T. Scardino,Sven‐Erik Strand,Mary L. Alpaugh
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:8 (367) 被引量:30
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaf2335
摘要

Targeting the androgen receptor (AR) pathway prolongs survival in patients with prostate cancer, but resistance rapidly develops. Understanding this resistance is confounded by a lack of noninvasive means to assess AR activity in vivo. We report intracellular accumulation of a secreted antigen-targeted antibody (SATA) that can be used to characterize disease, guide therapy, and monitor response. AR-regulated human kallikrein-related peptidase 2 (free hK2) is a prostate tissue-specific antigen produced in prostate cancer and androgen-stimulated breast cancer cells. Fluorescent and radio conjugates of 11B6, an antibody targeting free hK2, are internalized and noninvasively report AR pathway activity in metastatic and genetically engineered models of cancer development and treatment. Uptake is mediated by a mechanism involving the neonatal Fc receptor. Humanized 11B6, which has undergone toxicological tests in nonhuman primates, has the potential to improve patient management in these cancers. Furthermore, cell-specific SATA uptake may have a broader use for molecularly guided diagnosis and therapy in other cancers.
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