Janus kinases (JAKs): The efficient therapeutic targets for autoimmune diseases and myeloproliferative disorders

贾纳斯激酶 骨髓增生性疾病 STAT蛋白 磷酸化 布鲁顿酪氨酸激酶 信号转导 酪氨酸激酶 癌症研究 细胞生物学 激酶 小分子 药物发现 JAK-STAT信号通路 生物 车站3 化学 生物化学 免疫学
作者
Pengfei Xu,Pei Shen,Bin Yu,Xi Jin Xu,Raoling Ge,Xinying Cheng,Qiuyu Chen,Jinlei Bian,Zhiyu Li,JuBo Wang
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:192: 112155-112155 被引量:81
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112155
摘要

The Janus kinases or JAKs are a family of intracellular tyrosine kinases that play an essential role in the signaling of numerous cytokines that have been implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases and myeloproliferative disorders. JAKs are activated upon ligand induced receptor homo- or heterodimerization, which results in the immediate phosphorylation of tyrosine residues and the phosphotyrosines then serve as docking sites for cytoplasmic signal transducer and activator of transcription (STAT) proteins which become phosphorylated by the JAKs upon recruitment to the receptor complex. The phosphorylated STAT proteins dimerize and travel to the cellular nucleus, where they act as transcription factors. Interfering in the JAK-STAT pathway has yielded the only approved small molecule kinase inhibitors for immunological indications. Numerous medicinal chemistry studies are currently aimed at the design of novel and potent inhibitors for JAKs. Additionally, whether the second-generation inhibitors which possessed selectivity for JAKs are more efficient are under research. This Perspective summarizes the progress in the discovery and development of JAKs inhibitors, including the potential binding site and approaches for identifying small-molecule inhibitors, as well as future therapeutic perspectives in autoimmune diseases and myeloproliferative disorders are also put forward in order to provide reference and rational for the drug discovery of novel and potent JAKs inhibitors.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
紧张的铅笔完成签到,获得积分10
刚刚
坚强幼荷发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
只此青绿发布了新的文献求助10
1秒前
1033sry完成签到,获得积分10
1秒前
饱满寡妇完成签到,获得积分20
1秒前
俩吉儿发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
华仔的应助被君无邪采纳,获得10
2秒前
2秒前
万能图书馆的应助被swallow采纳,获得10
3秒前
米米mia完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
xin_shon完成签到 ,获得积分10
3秒前
Aaron完成签到,获得积分10
4秒前
自然之水完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
5秒前
XNDDY发布了新的文献求助10
5秒前
李子发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
wy.he的应助被陈zv采纳,获得10
5秒前
hani发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
ohh发布了新的文献求助10
7秒前
william66w完成签到 ,获得积分10
7秒前
KG的应助被习习采纳,获得10
7秒前
大梦想家完成签到,获得积分10
7秒前
Nole的应助被ho采纳,获得10
7秒前
所所的应助被ho采纳,获得10
7秒前
打打的应助被ho采纳,获得10
7秒前
小二郎的应助被ho采纳,获得10
8秒前
天赋异禀完成签到,获得积分10
8秒前
传奇3的应助被ho采纳,获得10
8秒前
英姑的应助被ho采纳,获得10
8秒前
潇洒的惋清的应助被ho采纳,获得10
8秒前
甲钴胺完成签到,获得积分10
8秒前
单薄采蓝发布了新的文献求助10
8秒前
落后的冬寒完成签到,获得积分10
8秒前
愉快若灵发布了新的文献求助10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
IRTSD: Open-Source Data and Toolset for Electromagnetic Transient Analysis of Disturbances and IBR Control Malfunctions in Transmission Systems 1000
Les Mots du discours 600
A Consideration on Use of Material Grades for Hull Structural Members Based on Fracture Toughness(Second Report) 500
AI Disclosure in Annual Reports: Evolution, Determinants, and Capital Market Participants’ Perceptions 500
5th World Conference on Detergents: Reinventing the Industry : Opportunities and Challenges 500
Erzählte Gnade 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8109956
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9517475
关于积分的说明 21512771
捐赠科研通 7687096
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3411428
关于科研通互助平台的介绍 2538603
邀请新用户注册赠送积分活动 2451392