In Situ Deprotection of Polymeric Binders for Solution‐Processible Sulfide‐Based All‐Solid‐State Batteries

材料科学 硫化物 化学工程 电解质 电化学 溶剂 电极 有机化学 化学 工程类 物理化学 冶金
作者
Jieun Lee,Kyulin Lee,Taegeun Lee,Hyun-Tae Kim,Kyungsu Kim,Woosuk Cho,Ali Coskun,Kookheon Char,Jang Wook Choi
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:32 (37) 被引量:42
标识
DOI:10.1002/adma.202001702
摘要

Sulfide-based all-solid-state batteries (ASSBs) have been featured as promising alternatives to the current lithium-ion batteries (LIBs) mainly owing to their superior safety. Nevertheless, a solution-based scalable manufacturing scheme has not yet been established because of the incompatible polarity of the binder, solvent, and sulfide electrolyte during slurry preparation. This dilemma is overcome by subjecting the acrylate (co)polymeric binders to protection-deprotection chemistry. Protection by the tert-butyl group allows for homogeneous dispersion of the binder in the slurry based on a relatively less polar solvent, with subsequent heat-treatment during the drying process to cleave the tert-butyl group. This exposes the polar carboxylic acid groups, which are then able to engage in hydrogen bonding with the active cathode material, high-nickel layered oxide. Deprotection strengthens the electrode adhesion such that the strength equals that of commercial LIB electrodes, and the key electrochemical performance parameters are improved markedly in both half-cell and full-cell settings. The present study highlights the potential of sulfide-based ASSBs for scalable manufacturing and also provides insights that protection-deprotection chemistry can generally be used for various battery cells that suffer from polarity incompatibility among multiple electrode components.
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