TAK-242 attenuates acute cigarette smoke-induced pulmonary inflammation in mouse via the TLR4/NF-κB signaling pathway

TLR4型 炎症 NF-κB 香烟烟雾 下调和上调 药理学 信号转导 医学 NFKB1型 免疫学 化学 生物化学 基因 环境卫生 转录因子
作者
Dan Wang,Kun Tao,Junjie Xion,Shuyun Xu,Yao‐Wen Jiang,Quan Chen,Sirong He
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:472 (3): 508-515 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2016.03.001
摘要

The present study determined the effect of TAK-242 on attenuating acute cigarette smoke induced pulmonary inflammation and attempted to dissect its underlying mechanisms of action. When administered to the C57BL/6J mice after a 3 days period of cigarettes exposure,TAK-242 significantly decreased the accumulation of macrophages, neutrophils, lymphocytes and DCs, and upregulation of IL-6, IL-8 and TNF-α in BAL fluid and lungs in a dose-dependent manner, except MCP-1, IL-1β and IFN-γ, which demonstrated that TAK-242 inhibits release of various inflammatory mediators induced by cigarette smoke. TAK-242 also significantly suppressed the expression of TLR4, MyD88 and the activation of NF-κB in lungs, suggesting that TAK-242-mediated inhibition occurred largely through the TLR4/NF-κB signal pathway. Our results support TAK-242 as a potent therapeutic agent in the treatment of cigarette smoke induced-pulmonary inflammation, and warrants further pharmaceutical investigation.

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