Mitochondrial dysfunction and oxidative stress in neurodegenerative diseases

神经退行性变 线粒体 氧化应激 线粒体DNA 生物 程序性细胞死亡 氧化磷酸化 老化 细胞生物学 神经科学 疾病 遗传学 医学 生物信息学 基因 细胞凋亡 病理 生物化学
作者
Michael T. Lin,M. Flint Beal
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:443 (7113): 787-795 被引量:6408
标识
DOI:10.1038/nature05292
摘要

Many lines of evidence suggest that mitochondria have a central role in ageing-related neurodegenerative diseases. Mitochondria are critical regulators of cell death, a key feature of neurodegeneration. Mutations in mitochondrial DNA and oxidative stress both contribute to ageing, which is the greatest risk factor for neurodegenerative diseases. In all major examples of these diseases there is strong evidence that mitochondrial dysfunction occurs early and acts causally in disease pathogenesis. Moreover, an impressive number of disease-specific proteins interact with mitochondria. Thus, therapies targeting basic mitochondrial processes, such as energy metabolism or free-radical generation, or specific interactions of disease-related proteins with mitochondria, hold great promise.
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