GDF15 alleviates the progression of benign tracheobronchial stenosis by inhibiting epithelial-mesenchymal transition and inactivating fibroblasts

上皮-间质转换 生物 GDF15型 气管狭窄 癌症研究 纤维化 转化生长因子 成纤维细胞 伤口愈合 细胞生物学 狭窄 成纤维细胞生长因子 转化生长因子β 细胞因子 间充质干细胞 背景(考古学) 病理 免疫学 过渡(遗传学) 内科学 内分泌学 医学 体外 受体 基因 古生物学 生物化学
作者
Jiaxin Liao,Yiling Gan,Mingyu Peng,Mohan Giri,Yang Shu,Lei Gu,Anmao Li,Rui Xiao,Chunyan He,Yishi Li,Yang Bai,Li Xu,Shuliang Guo
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier]
卷期号:421 (2): 113410-113410 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2022.113410
摘要

Benign tracheobronchial stenosis (BTS) is a fatal and incurable disease. Epithelial repair and matrix reconstruction play an important role in the wound repair process. If the interstitial context is not restored and stabilized in time, it can lead to pathological fibrosis. Here we attempted to identify cytokines that are involved in promoting wound repair. Growth differentiation factor 15 (GDF15) is a cytokine secreted by tracheal epithelial cells, which is indispensable for the growth of epithelial cells and inhibits the overgrowth of fibroblasts. GDF15 can counteract transforming growth factor-β (TGFβ1) stimulation of epithelial-mesenchymal transition (EMT) in tracheal epithelial cells and inhibit fibroblast activation via the TGFβ1-SMAD2/3 pathway. In a rat model of tracheal stenosis, GDF15 supplementation alleviated the degree of tracheal stenosis. These results suggest that GDF15 prevents fibroblast hyperactivation and promotes epithelial repair in injured trachea. GDF15 may be a potential therapy to improve benign tracheobronchial stenosis.
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