Synthesis of ZIF-8@TiO2 Nanoribbon Catalysts by Ultrasonication for Enhanced Photocatalytic CO2 Reduction Activity

光催化 材料科学 沸石咪唑盐骨架 锐钛矿 X射线光电子能谱 化学工程 催化作用 介孔材料 复合数 吸附 比表面积 半导体 咪唑酯 纳米技术 金属有机骨架 化学 光电子学 复合材料 物理化学 有机化学 工程类
作者
Zeren Ma,Bin Guan,Jiangfeng Guo,Yujun Chen,Junyan Chen,Hongtao Dang,Chenyu Zhu,Lei Chen,Kaiyou Shu,Kuangyi Shi,Yuan Li,Zelong Guo,Chao Yi,Jingqiu Hu,Xuehan Hu,Zhen Huang
出处
期刊:Industrial & Engineering Chemistry Research [American Chemical Society]
卷期号:62 (43): 17658-17670 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acs.iecr.3c02726
摘要

Photocatalytic research on conventional semiconductors has been conducted for many years, but the conversion efficiency of solar energy remains low. Conventional semiconductor/metal–organic framework (MOF) hybrid photocatalysts have emerged as an alternative approach to enhance solar energy utilization due to their porous and well-defined surface structures. In this study, we present a composite nanophotocatalyst with efficient CO2 reduction capabilities driven by sunlight, referred to as ZIF-8@TiO2-NBS. This composite is prepared by externally decorating pure anatase-phase TiO2 nanoribbons with zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8) through ultrasonic synthesis, with careful modulation of their ratio. The resulting composite exhibits an impressive specific surface area (optimized at 1352.31 m2/g) and maintains a stable mesoporous structure. Exceptional CH4 yield (29.53 μmol·g–1·h–1) and selectivity (71.97%) were achieved under solar irradiation. Further insights from X-ray photoelectron spectroscopy and in situ infrared tests indicate that the remarkable enhancement in the photocatalytic activity of ZIF-8@TiO2-NBS can be attributed not only to the well-designed surface structure but also to the synergistic effect between ZIF-8 and TiO2. This interaction leads to the redistribution of electron clouds and the creation of partial oxygen vacancy defects. Notably, the partnership between ZIF-8 and TiO2 notably enhances the separation of photogenerated carriers and the stability of the composite catalysts. This is evident in the increased presence of crucial reaction intermediate species (*COOH) in the ZIF-8/TiO2 composite catalysts, during both dark-adsorption and light-driven reaction phases. This study underlines the promising potential of combining MOFs with conventional semiconductor photocatalytic materials, providing theoretical insights and empirical data to further refine the selection and design of advanced photocatalysts.
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