Multi-omic rejuvenation and lifespan extension on exposure to youthful circulation

抛物线性 转录组 寿命 表观遗传学 生物 长寿 异时 表观遗传学 表型 返老还童 生理学 遗传学 生物信息学 男科 进化生物学 基因表达 基因 医学 免疫学 DNA甲基化 个体发育
作者
Bohan Zhang,David E. Lee,Alexandre Trapp,Alexander Tyshkovskiy,Ake T. Lu,Akshay Bareja,Csaba Kerepesi,Lauren K. McKay,Anastasia V. Shindyapina,Sergey E. Dmitriev,Gurpreet S. Baht,Steve Horvath,Vadim N. Gladyshev,James P. White
出处
期刊:Nature Aging [Nature Portfolio]
卷期号:3 (8): 948-964 被引量:123
标识
DOI:10.1038/s43587-023-00451-9
摘要

Heterochronic parabiosis (HPB) is known for its functional rejuvenation effects across several mouse tissues. However, its impact on biological age and long-term health is unknown. Here we performed extended (3-month) HPB, followed by a 2-month detachment period of anastomosed pairs. Old detached mice exhibited improved physiological parameters and lived longer than control isochronic mice. HPB drastically reduced the epigenetic age of blood and liver based on several clock models using two independent platforms. Remarkably, this rejuvenation effect persisted even after 2 months of detachment. Transcriptomic and epigenomic profiles of anastomosed mice showed an intermediate phenotype between old and young, suggesting a global multi-omic rejuvenation effect. In addition, old HPB mice showed gene expression changes opposite to aging but akin to several lifespan-extending interventions. Altogether, we reveal that long-term HPB results in lasting epigenetic and transcriptome remodeling, culminating in the extension of lifespan and healthspan.
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