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An overview of the safety and efficacy of LX-9211 in treating neuropathic pain conditions

神经病理性疼痛 疱疹后神经痛 临床试验 医学 神经痛 伤害 麻醉 药理学 内科学 不利影响 受体
作者
William C. Upshaw,John M. Richey,Gurjot Ravi,Adrian Chen,Shahab Ahmadzadeh,Sahar Shekoohi,Omar Viswanath,Alan D. Kaye
出处
期刊:Expert Opinion on Investigational Drugs [Taylor & Francis]
卷期号:33 (8): 829-837
标识
DOI:10.1080/13543784.2024.2376570
摘要

Introduction LX-9211 is a drug designed to treat neuropathic pain conditions. It functions by inhibiting the adaptor-associated kinase 1 (AAK1) enzyme which promotes clathrin-dependent endocytosis. Preclinical studies have shown that LX-9211 does produce a reduction in nociceptive related behaviors and produces no major adverse effects in rats. Thus, LX-9211 has advanced to clinical trials to assess its safety and efficacy in humans. So far, phase 1 and phase 2 clinical trials involving patients with postherpetic neuralgia and diabetic peripheral neuropathic pain have been conducted with phase 3 trials planned in the future.
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