A highly active electrolyte for high-capacity iron‑chromium flow batteries

容量损失 电解质 化学 离子 吸收能力 氧化还原 电池(电) 流动电池 工作(物理) 分析化学(期刊) 无机化学 化学工程 电极 色谱法 热力学 物理化学 物理 有机化学 功率(物理) 工程类
作者
Min Wu,Mingjun Nan,Yujiao Ye,Mingjun Yang,Lin Qiao,Huamin Zhang,Xiangkun Ma
出处
期刊:Applied Energy [Elsevier BV]
卷期号:358: 122534-122534 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.apenergy.2023.122534
摘要

Iron‑chromium flow battery (ICFB) is the one of the most promising flow batteries due to its low cost. However, the serious capacity loss of ICFBs limit its further development. Herein, we analyze the capacity loss mechanism of ICFBs. The capacity loss is due to inactive Cr(H2O)63+ ions result in the mismatched content of active ions in catholyte and anolyte. Thus, a simple method is proposed to raise the content of active Cr3+ species (Cr(H2O)5Cl2+ and Cr(H2O)4Cl2+), achieving the match of Fe2+/Fe3+ and Cr3+/Cr2+ redox couples and reducing the capacity loss of ICFBs. Meanwhile, the increasing content of active Cr3+ ions was proved by the quantitative analysis of the UV–vis absorption spectra. As a result, the ICFB with the improved electrolyte of 1 M FeCl2 + 1.3 M CrCl3 + 3 M HCl (E-1.3Cr) exhibits an energy efficiency (EE) of 84.51%, which is much higher than the original one of 1 M FeCl2 + 1 M CrCl3 + 3 M HCl (E-1Cr) (82.32%) at a current density of 80 mA cm−2. Most importantly, the ICFB with E-1.3Cr (7.44 mAh/cycle) shows the much slower capacity decay rate than that with E-1Cr (9.16 mAh/cycle). This work provides an effective way to accelerate engineering applications of ICFBs.
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