Therapeutic Efficacy of Mexiletine for Long QT Syndrome Type 2: Evidence From Human Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Cardiomyocytes, Transgenic Rabbits, and Patients

医学 诱导多能干细胞 美西律 长QT综合征 干细胞 转基因小鼠 药理学 转基因 干细胞疗法 内科学 心脏病学 胚胎干细胞 QT间期 细胞生物学 遗传学 移植 基因 生物
作者
Lia Crotti,Raquel Neves,Federica Dagradi,Giulia Musu,Federica Giannetti,J. Martijn Bos,Miriam Barbieri,Paolo Cerea,Fulvio Giovenzana,Margherita Torchio,Manuela Mura,Massimiliano Gnecchi,Giulio Conte,Angelo Auricchio,Luca Sala,Katja E. Odening,Michael J. Ackerman,Peter J. Schwartz
出处
期刊:Circulation [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:150 (7): 531-543 被引量:2
标识
DOI:10.1161/circulationaha.124.068959
摘要

Despite major advances in the clinical management of long QT syndrome, some patients are not fully protected by beta-blocker therapy. Mexiletine is a well-known sodium channel blocker, with proven efficacy in patients with sodium channel-mediated long QT syndrome type 3. Our aim was to evaluate the efficacy of mexiletine in long QT syndrome type 2 (LQT2) using cardiomyocytes derived from patient-specific human induced pluripotent stem cells, a transgenic LQT2 rabbit model, and patients with LQT2.
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