Visible light–mediated aza Paternò–Büchi reaction of acyclic oximes and alkenes to azetidines

烯烃 环加成 亚胺 反应性(心理学) 分子内力 化学 计算化学 密度泛函理论 组合化学 光化学 立体化学 催化作用 有机化学 医学 病理 替代医学
作者
Emily R. Wearing,Yu‐Cheng Yeh,Gianmarco Terrones,S. Parikh,Ilia Kevlishvili,Heather J. Kulik,Corinna S. Schindler
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:384 (6703): 1468-1476 被引量:6
标识
DOI:10.1126/science.adj6771
摘要

The aza Paternò-Büchi reaction is a [2+2]-cycloaddition reaction between imines and alkenes that produces azetidines, four-membered nitrogen-containing heterocycles. Currently, successful examples rely primarily on either intramolecular variants or cyclic imine equivalents. To unlock the full synthetic potential of aza Paternò-Büchi reactions, it is essential to extend the reaction to acyclic imine equivalents. Here, we report that matching of the frontier molecular orbital energies of alkenes with those of acyclic oximes enables visible light-mediated aza Paternò-Büchi reactions through triplet energy transfer catalysis. The utility of this reaction is further showcased in the synthesis of
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