Targeted MDM2 Degradation Reveals a New Vulnerability for p53-Inactivated Triple-Negative Breast Cancer

平方毫米 三阴性乳腺癌 癌症研究 细胞凋亡 靶向治疗 癌症 生物 蛋白酶体抑制剂 下调和上调 乳腺癌 基因 遗传学
作者
Clare M. Adams,Ramkrishna Mitra,You‐Cai Xiao,Peter Michener,Juan Palazzo,Allen Chao,Jitendra Gour,Joel Cassel,Joseph M. Salvino,Christine M. Eischen
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:13 (5): 1210-1229 被引量:94
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-22-1131
摘要

p53-inactivated TNBC is an aggressive, therapy-resistant, and lethal breast cancer subtype. We designed a new compound targeting an unexpected vulnerability we identified in TNBC. Our MDM2-targeted degrader kills p53-inactivated TNBC cells, highlighting the requirement for MDM2 in TNBC cell survival and as a new therapeutic target for this disease. See related commentary by Peuget and Selivanova, p. 1043. This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 1027.
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