Scalable eQTL mapping using single-nucleus RNA-sequencing of recombined gametes from a small number of individuals

生物 表达数量性状基因座 遗传学 数量性状位点 计算生物学 基因 基因组学 基因组 单核苷酸多态性 基因型
作者
Matthew T Parker,Samija Amar,José Antonio Campoy,Kristin S Krause,Sergio Tusso,Magdalena Marek,Bruno Hüettel,Korbinian Schneeberger
出处
期刊:PLOS Biology [Public Library of Science]
卷期号:23 (4): e3003085-e3003085 被引量:1
标识
DOI:10.1371/journal.pbio.3003085
摘要

Phenotypic differences between individuals of a species are often caused by differences in gene expression, which are in turn caused by genetic variation. Expression quantitative trait locus (eQTL) analysis is a methodology by which we can identify such causal variants. Scaling eQTL analysis is costly due to the expense of generating mapping populations, and the collection of matched transcriptomic and genomic information. We developed a rapid eQTL analysis approach using single-cell/nucleus RNA sequencing of gametes from a small number of heterozygous individuals. Patterns of inherited polymorphisms are used to infer the recombinant genomes of thousands of individual gametes and identify how different haplotypes correlate with variation in gene expression. Applied to Arabidopsis pollen nuclei, our approach uncovers both cis - and trans -eQTLs, ultimately mapping variation in a master regulator of sperm cell development that affects the expression of hundreds of genes. This establishes snRNA-sequencing as a powerful, cost-effective method for the mapping of meiotic recombination, addressing the scalability challenges of eQTL analysis and enabling eQTL mapping in specific cell-types.
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