Architecting Porosity Through Monomer Engineering: Hypercrosslinked Polymers for Highly Selective CO2 Capture from CH4 or N2

吸附 烟气 聚合物 化学工程 材料科学 溶剂 温室气体 二氧化碳 单体 气体分离 天然气 环境科学 工艺工程 有机化学 化学 复合材料 工程类 生物 生物化学 生态学
作者
Lin Liu,Qi Zhang,Xue Leng,Rui Song,Zheng‐Bo Han
出处
期刊:Polymers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:17 (12): 1592-1592
标识
DOI:10.3390/polym17121592
摘要

Natural gas purification and the mitigation of carbon dioxide (CO2) emissions from flue gases are critical steps in alleviating the greenhouse effect and significantly mitigate multiple environmental challenges associated with global warming. Hypercrosslinked polymers (HCPs) have become a hot topic as prospective adsorbents for gas purification and separation, owing to their low cost and scalability. Hence, TPB-Ben, TPB-Nap, and TPB-Ant were synthesized through a solvent knitting strategy, with the modification in the size of the monomers serving as a distinctive feature. This alteration aimed to explore the impact of phenyl ring quantity on the polymers’ gas adsorption and separation efficiency. All HCPs showed outstanding selective separation capability of CO2 from CO2/CH4 and CO2/N2 mixtures, such as TPB-Ben-3-2 (CO2/CH4: 10.77; CO2/N2: 59.72), TPB-Nap-3-2 (CO2/CH4: 9.12; CO2/N2: 61.31), and TPB-Ant-3-2 (CO2/CH4: 10.00; CO2/N2: 62.89), which could be potential candidate adsorbents for natural gas purification and CO2 capture. Considering the mild reaction conditions, low cost, efficient gas adsorption, and the potential for scalable production, these polymers are considered ideal selective solid adsorbents for capturing CO2. This further highlights the significance of the solvent knitting strategy.
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