Understanding energy-power trade-off in the structure of Li-Ion battery cathodes by localized operando XRD

阴极 材料科学 功率(物理) 电池(电) 离子 光电子学 能量(信号处理) 工程物理 电气工程 化学 物理 工程类 热力学 量子力学 有机化学
作者
Andrew R. T. Morrison,Will Dawson,Hamish Reid,Juntao Li,Isabella Mombrini,R. S. Young,Alice V. Llewellyn,Gargi Giri,Partha P. Paul,Adam M. Boyce,Rhodri Jervis,Thomas S. Miller,James B. Robinson,Emma Kendrick,Philip J. Withers,Marco Di Michiel,Dan J. L. Brett,Paul R. Shearing
标识
DOI:10.26434/chemrxiv-2025-gwdbn
摘要

Power and energy density represent a trade-off in design of lithium-ion batteries. This is because for high energy density thick electrodes are required, and for high power density thin electrodes are required. A strategy to break this trade-off is to develop electrodes with regions of low tortuosity (e.g. cracks or channels) that can alleviate the mass transport limitations of thick electrodes. However, to achieve a rational design of such electrodes a greater understanding of their inner workings is required. In this study we apply the multi-channel collimator XRD technique, which obtains XRD patterns from a specific volume of space, to study an NMC622 cathode with pronounced cracking under operando conditions in a normal coin cell. Probing the local lithiation state near and far from a crack allows us to elucidate mass transport of lithium in the electrode and show how the mass transport problem cannot be separated from the electrochemical.
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