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Homogenizing Zn 2+ Transport and Deposition by Molecular Aggregation State Regulation of Cellulose Separator for High‐Performance Aqueous Zn‐Ion Batteries

材料科学 分离器(采油) 水溶液 纤维素 再生纤维素 化学工程 分子间力 氢键 溶剂 细菌纤维素 无机化学 溶剂化 电化学 超分子化学 储能 羟丙基纤维素 聚合物 乙醇 电导率 纤维素纤维 分子 侧链 高分子化学
作者
Xixian Li,Junying Li,Qi Yang,Jianze Feng,Xiaoyu Wang,Lihang Ye,Ziqiang Liu,Na Jiang,Yanting Duan,Zui Tao,Sheng Chen,Feng Xu,Jieshan Qiu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (14) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/adfm.202519947
摘要

Abstract Aqueous zinc‐ion batteries (AZIBs) hold great potential in grid energy storage systems, whereas the non‐uniform Zn 2+ transport within traditional expensive glass fiber separator induces severe Zn dendrite and side reactions. Herein, the molecular aggregation state is regulated by the intermolecular hydrogen bond loosening effect to prepare a robust cellulose separator for addressing the above‐mentioned challenges. By choosing ethanol as a weakly protic regenerant, the solvent regeneration process suppresses hydrogen bond reformation and guides the supramolecular aggregation of cellulose chains into a loosely packed structure. Chromogenic experiments and molecular dynamics simulations demonstrate that the separator with aggregation state regulation facilitates the uniform Zn 2+ transport and accelerates the desolvation process. This leads to a comprehensive enhancement of Zn 2 ⁺ transference number (0.61), Zn 2 ⁺ conductivity (2.87 mS cm −1 ), Zn 2 ⁺ deposition kinetics, and suppression of Zn dendrite and side reactions. Consequently, Zn||I 2 battery demonstrates a remarkable long‐term stability (exceeding 68 000 cycles) and anti‐self‐discharge performance (96.37% capacity retention after resting for 100 h). This separator also functions well in the Zn||MnO 2 battery system under high‐loading of 10 mg cm −2 . This work presents the aggregation state regulation and scalable production of low‐cost cellulose separator to facilitate the application of AZIBs.
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