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Mechanisms of Hepatitis B Virus cccDNA and Minichromosome Formation and HBV Gene Transcription

cccDNA 微小染色体 乙型肝炎病毒 病毒学 抄写(语言学) 基因 生物 乙型肝炎病毒β前体 病毒 遗传学 乙型肝炎病毒DNA聚合酶 基因组 乙型肝炎表面抗原 语言学 哲学
作者
Andoni Gómez-Moreno,Alexander Ploß
出处
期刊:Viruses [MDPI AG]
卷期号:16 (4): 609-609
标识
DOI:10.3390/v16040609
摘要

Hepatitis B virus (HBV) is the etiologic agent of chronic hepatitis B, which puts at least 300 million patients at risk of developing fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. HBV is a partially double-stranded DNA virus of the Hepadnaviridae family. While HBV was discovered more than 50 years ago, many aspects of its replicative cycle remain incompletely understood. Central to HBV persistence is the formation of covalently closed circular DNA (cccDNA) from the incoming relaxed circular DNA (rcDNA) genome. cccDNA persists as a chromatinized minichromosome and is the major template for HBV gene transcription. Here, we review how cccDNA and the viral minichromosome are formed and how viral gene transcription is regulated and highlight open questions in this area of research.
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