Targeting TYK2 for Fighting Diseases: Recent Advance of TYK2 Inhibitors

酪氨酸激酶2 变构调节 信号转导 激酶 磷酸化 免疫系统 蛋白激酶A 生物 化学 受体 细胞生物学 生物化学 免疫学 血小板源性生长因子受体 生长因子
作者
Guo-Wu Rao,Sishi Du,Yuqing Fang,Wen Zhang
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:30
标识
DOI:10.2174/0929867330666230324163414
摘要

TYK2 (tyrosine-protein kinase 2) is a non-receptor protein kinase belonging to the JAK family and is closely associated with various diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus. TYK2 activates the downstream proteins STAT1-5 by participating in the signal transduction of immune factors such as IL-12, IL-23, and IL-10, resulting in immune expression. The activity of the inhibitor TYK2 can effectively block the transduction of excessive immune signals and treat diseases. TYK2 inhibitors are divided into two types of inhibitors according to the different binding sites. One is a TYK2 inhibitor that binds to JH2 and inhibits its activity through an allosteric mechanism. The representative inhibitor is BMS-986165, developed by Bristol-Myers Squibb. The other class binds to the JH1 adenosine triphosphate (ATP) site and prevents the catalytic activity of the kinase by blocking ATP and downstream phosphorylation. This paper mainly introduces the protein structure, signaling pathway, synthesis, structure-activity relationship and clinical research of TYK2 inhibitors.
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