Advances of CCR5 antagonists: From small molecules to macromolecules

CCR5受体拮抗剂 趋化因子受体 高分子 化学 受体 小分子 趋化因子 生物化学
作者
Baowen Qi,Qiang Fang,Shiyuan Liu,Wenli Hou,Jian Li,Yingchun Huang,Jianyou Shi
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:208: 112819-112819 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112819
摘要

C–C chemokine receptor 5(CCR5) is a cell membrane protein from G protein-coupled receptors (GPCR) family, which is an important modulator for leukocyte activation and mobilization. In the 1980s, several reports suggest that lack of the HIV-1 co-receptor, the chemokine receptor CCR5, offers protection against HIV infection. Later, it was shown that CCR5 was confirmed to be the most common co-receptor for the HIV-1 virus R5 strain. In recent years, many studies have shown that CCR5 is closely related to the development of various cancers and inflammations to facilitate the discovery of CCR5 antagonists. There are many types of CCR5 antagonists, mainly including chemokine derivatives, non-peptide small molecule compounds, monoclonal antibodies, and peptide compounds. This review focus on the recent research processes and pharmacological effects of CCR5 antagonists such as Maraviroc, TAK-779 and PRO 140. After focusing on the therapeutic effect of CCR5 antagonists on AIDS, it also discusses the therapeutic prospect of CCR5 in other diseases such as inflammation and tumor.
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