Hybridization-based in situ sequencing (HybISS) for spatially resolved transcriptomics in human and mouse brain tissue

生物 计算生物学 放大器 多路复用 转录组 原位 原位杂交 基因 DNA测序 基因表达 遗传学 聚合酶链反应 物理 气象学
作者
Daniel Gyllborg,Christoffer Mattsson Langseth,Xiaoyan Qian,Eun‐Kyoung Choi,Sergio Marco Salas,Markus M. Hilscher,Ed S. Lein,Mats Nilsson
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:48 (19): e112-e112 被引量:230
标识
DOI:10.1093/nar/gkaa792
摘要

Abstract Visualization of the transcriptome in situ has proven to be a valuable tool in exploring single-cell RNA-sequencing data, providing an additional spatial dimension to investigate multiplexed gene expression, cell types, disease architecture or even data driven discoveries. In situ sequencing (ISS) method based on padlock probes and rolling circle amplification has been used to spatially resolve gene transcripts in tissue sections of various origins. Here, we describe the next iteration of ISS, HybISS, hybridization-based in situ sequencing. Modifications in probe design allows for a new barcoding system via sequence-by-hybridization chemistry for improved spatial detection of RNA transcripts. Due to the amplification of probes, amplicons can be visualized with standard epifluorescence microscopes for high-throughput efficiency and the new sequencing chemistry removes limitations bound by sequence-by-ligation chemistry of ISS. HybISS design allows for increased flexibility and multiplexing, increased signal-to-noise, all without compromising throughput efficiency of imaging large fields of view. Moreover, the current protocol is demonstrated to work on human brain tissue samples, a source that has proven to be difficult to work with image-based spatial analysis techniques. Overall, HybISS technology works as a targeted amplification detection method for improved spatial transcriptomic visualization, and importantly, with an ease of implementation.
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