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作者
Kanako Nozawa‐Kumada,Takuto Ojima,Moeto Inagi,Masanori Shigeno,Yoshinori Kondo
出处
期刊:Organic Letters
[American Chemical Society]
日期:2020-12-03
卷期号:22 (24): 9591-9596
被引量:20
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.0c03640
摘要
Herein, we describe the first oxysilylation of unsaturated carboxylic acids mediated by di-tert-butyl peroxide (DTBP), which enables the rapid and efficient preparation of silyl lactone compounds. This process tolerates functional groups, such as methyl, methoxy, halogen (fluoride and chloride), and cyano moieties. Furthermore, the strategy allows the application of a wide range of primary, secondary, and tertiary hydrosilanes for functionalization.
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