Chemically modified carbon nitride-chitin-acetic acid hybrid as a metal-free bifunctional nanozyme cascade of glucose oxidase-peroxidase for “click off” colorimetric detection of peroxide and glucose

葡萄糖氧化酶 甲壳素 化学 检出限 葡萄糖酸 过氧化氢 过氧化物酶 生物传感器 催化作用 双功能 壳聚糖 核化学 色谱法 生物化学
作者
Pavel Sengupta,Krishnendu Pramanik,Pallab Datta,Priyabrata Sarkar
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:154: 112072-112072 被引量:78
标识
DOI:10.1016/j.bios.2020.112072
摘要

Hybrid nanomaterials-based artificial enzymes with numerous utilities are necessary to develop future bionic devices in mimicking physiological processes. This paper demonstrates bifunctional enzyme mimicking roles of a metal-free nanozyme hybrid of chemically modified graphitic carbon nitride (MGCN), chitin and acetic acid (AcOH). The MGCN exhibited glucose oxidase-mimicking activity and chitin-AcOH mirrored peroxidase. MGCN-chitin-AcOH when in contact with glucose, oxidised glucose to gluconic acid and hydrogen peroxide (H2O2) while the chitin-AcOH decomposed the generated H2O2, as proved separately, by concurrent oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB). The super-sensitive colorimetric process produced linear regression equation for H2O2 as A = 0.00105C + 0.0630 (C:μM, R2 = 0.9961) with a detection limit of 0.052 μM, whereas for glucose, the linear relationship was A = 0.00084C + 0.0458 (C:μM, R2 = 0.9952) having a detection limit of 0.055 μM. The developed method was also successfully applied for assessment of H2O2 and glucose in human serum and urine samples. Non-enzymatic glucose test strips from MGCN-chitin-AcOH based hydrogel were reported and verified for semi-quantitative analysis of glucose. These compared well with results from standard enzyme-based colorimetric procedure. The developed hybrid nanozyme provided feasible alternatives to the two natural enzymes (peroxidase and glucose oxidase) realized through real sample analysis. The developed hybrid nanozyme can be successfully used for colorimetric detection of peroxide and glucose in medical diagnostics.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
勤恳绝施发布了新的文献求助30
刚刚
秋风微凉发布了新的文献求助10
2秒前
绾绾完成签到,获得积分10
2秒前
伟立完成签到,获得积分10
3秒前
悠夏sunny完成签到,获得积分10
5秒前
Richard完成签到 ,获得积分10
7秒前
调皮冷玉完成签到,获得积分10
9秒前
冷静绿旋完成签到,获得积分10
9秒前
橘子的哈哈怪完成签到,获得积分10
11秒前
科研通AI6.3应助一加一采纳,获得10
13秒前
好嘞完成签到 ,获得积分10
14秒前
闪闪的夜阑完成签到,获得积分10
14秒前
杨纯宇完成签到,获得积分10
15秒前
烟花应助独特的笑天采纳,获得10
15秒前
万能图书馆应助秋风微凉采纳,获得10
16秒前
朵朵完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
小灰灰完成签到,获得积分0
19秒前
20秒前
mp5完成签到,获得积分10
22秒前
xin发布了新的文献求助10
22秒前
xiwke完成签到,获得积分10
22秒前
无花果应助Wyatt采纳,获得10
22秒前
小曦瓜完成签到,获得积分10
22秒前
shiyi0709完成签到,获得积分10
23秒前
zhao完成签到,获得积分10
24秒前
山君发布了新的文献求助10
25秒前
xiwke发布了新的文献求助20
26秒前
千里毅完成签到,获得积分10
26秒前
高大的问丝完成签到,获得积分10
26秒前
YIQISUDA完成签到,获得积分10
28秒前
gugugu5170完成签到 ,获得积分10
28秒前
远远完成签到,获得积分10
29秒前
qwer完成签到 ,获得积分10
29秒前
30秒前
biovhys完成签到,获得积分10
30秒前
突然好想你_1017完成签到,获得积分10
30秒前
Jbiolover完成签到,获得积分10
32秒前
33秒前
mengmeng发布了新的文献求助10
33秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
卤化钙钛矿人工突触的研究 1000
Continuing Syntax 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
2026 Hospital Accreditation Standards 500
脑电大模型与情感脑机接口研究--郑伟龙 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6272736
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8092173
关于积分的说明 16914221
捐赠科研通 5343128
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2841289
邀请新用户注册赠送积分活动 1818532
关于科研通互助平台的介绍 1675942