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Acetylene Group, Friend or Foe in Medicinal Chemistry

化学 乙炔 炔烃 群(周期表) 组合化学 药物发现 计算生物学 立体化学 生物化学 有机化学 生物 催化作用
作者
Tanaji T. Talele
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (11): 5625-5663 被引量:161
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01617
摘要

The use of an acetylene (ethynyl) group in medicinal chemistry coincides with the launch of the Journal of Medicinal Chemistry in 1959. Since then, the acetylene group has been broadly exploited in drug discovery and development. As a result, it has become recognized as a privileged structural feature for targeting a wide range of therapeutic target proteins, including MAO, tyrosine kinases, BACE1, steroid receptors, mGlu5 receptors, FFA1/GPR40, and HIV-1 RT. Furthermore, a terminal alkyne functionality is frequently introduced in chemical biology probes as a click handle to identify molecular targets and to assess target engagement. This Perspective is divided into three parts encompassing: (1) the physicochemical properties of the ethynyl group, (2) the advantages and disadvantages of the ethynyl group in medicinal chemistry, and (3) the impact of the ethynyl group on chemical biology approaches.
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