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A novel crosstalk between autophagosomes and phagosomes that facilitates the clearance of apoptotic cells

吞噬体 生物 自噬 串扰 细胞生物学 细胞凋亡 程序性细胞死亡 细胞器 灯1 吞噬作用 细胞 溶酶体 内体 细胞内 生物化学 物理 光学
作者
Zheng Zhou,Omar Peña-Ramos
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:18 (6): 1478-1480
标识
DOI:10.1080/15548627.2022.2080384
摘要

During an animal's life, many cells undergo apoptosis, a form of genetically programmed cell death. These cells are swiftly engulfed by other cells through phagocytosis and subsequently degraded inside phagosomes. Phagocytosis and macroautophagy/autophagy are two different cellular events: whereas phagocytosis is a cell-eat-cell event, autophagy, or "self-eating", occurs within one cell, resulting in the enveloping of protein aggregates or damaged organelles within double-membrane autophagosomes. Despite this critical difference, these two events share common features: (1) both are means of safe garbage disposal; (2) both phagosomes and autophagosomes fuse to lysosomes, which drive the degradation of their contents; and (3) both events facilitate the recycling of biological materials. Previously, whether autophagosomes per se directly participate in the degradation of apoptotic cells was unknown, although autophagy proteins were implicated in apoptotic cell clearance. We recently discovered that autophagosomes fuse with phagosomes and contribute to the degradation of apoptotic cells.
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