High porosity cyclotriphosphazene-based hyper-crosslinked polymers as efficient cationic dye MB adsorbents

阳离子聚合 吸附 高分子化学 亚甲蓝 聚合物 材料科学 化学 朗缪尔吸附模型 多孔性 化学工程 有机化学 催化作用 光催化 工程类
作者
Gang Xiong,Shan Gao,Qian Zhang,Baoyi Ren,Li-Xin You,Fu Ding,Yong-Ke He,Ya‐Guang Sun
出处
期刊:Polymer [Elsevier BV]
卷期号:247: 124787-124787 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.polymer.2022.124787
摘要

Inspired by triptycene unit, the rigid paddle wheel compounds tris(o-phenylenedioxy)cyclotriphosphazene (TPP) and tris(2, 3-naphthalenedioxy)cyclotriphosphazene (TNP) were synthesized and employed as core building blocks to construct high porosity hyper-crosslinked polymers (HCP-TPP and HCP-TNP) via Friedel-Crafts alkylation reaction with formaldehyde dimethyl acetal (FDA). The bulk of HCP-TPP and HCP-TNP were comprised of nano-particles and exhibited hierarchical pore structures with remarkable high BET specific surface area of 1641.9 and 1700.2 m2 g−1, respectively. The adsorption capacities of HCP-TPP and HCP-TNP toward cationic dye methylene blue (MB) run up to 504.6 and 409.1 mg g−1 at 25 °C, respectively, but they hardly adsorbed anionic dye methyl orange (MO), exhibiting charge selectivity. The adsorption behaviors on MB were in consistence with the pseudo-second-order model and Langmuir model. The estimated thermodynamic parameters indicated the adsorption process was spontaneous and exothermic.
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