MADS2 regulates priming defence in postharvest peach through combined salicylic acid and abscisic acid signaling

胼胝质 脱落酸 拟南芥 生物 水杨酸 基因 细胞生物学 双分子荧光互补 MADS箱 转基因 系统获得性抵抗 转录因子 抄写(语言学) NPR1 互补 转基因作物 遗传学 生物化学 突变体 内科学 利钠肽 心力衰竭 医学
作者
Chunhong Li,Changyi Lei,Kaituo Wang,Meilin Tan,Feng Xu,Jinsong Wang,Yonghua Zheng
出处
期刊:Journal of Experimental Botany [Oxford University Press]
卷期号:73 (11): 3787-3806 被引量:5
标识
DOI:10.1093/jxb/erac099
摘要

Abstract MADS-box genes play well-documented roles in plant development, but relatively little is known regarding their involvement in defence responses. In this study, pre-treatment of peach (Prunus persica) fruit with β-aminobutyric acid (BABA) activated resistance against Rhizopus stolonifer, leading to a significant delay in the symptomatic appearance of disease. This was associated with an integrated defence response that included a H2O2 burst, ABA accumulation, and callose deposition. cDNA library screening identified nucleus-localized MADS2 as an interacting partner with NPR1, and this was further confirmed by yeast two-hybrid, luciferase complementation imaging, and co-immunoprecipitation assays. The DNA-binding activity of NPR1 conferred by the NPR1–MADS2 complex was required for the transcription of SA-dependent pathogenesis-related (PR) and ABA-inducible CalS genes in order to gain the BABA-induced resistance, in which MAPK1-induced post-translational modification of MADS2 was also involved. In accordance with this, overexpression of PpMADS2 in Arabidopsis potentiated the transcription of a group of PR genes and conferred fungal resistance in the transgenic plants. Conversely, Arabidopsis mads2-knockout lines showed high sensitivity to the fungal pathogen. Our results indicate that MADS2 positively participates in BABA-elicited defence in peach through a combination of SA-dependent NPR1 activation and ABA signaling-induced callose accumulation, and that this defence is also related to the post-translational modification of MADS2 by MAPK1 for signal amplification.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
阳光的凝冬完成签到 ,获得积分10
11秒前
lyj完成签到 ,获得积分10
12秒前
xa完成签到 ,获得积分10
13秒前
啥时候吃火锅完成签到 ,获得积分10
13秒前
又又完成签到,获得积分10
16秒前
莫冰雪完成签到 ,获得积分10
19秒前
万能图书馆应助mia采纳,获得10
25秒前
活力迎梦完成签到,获得积分10
27秒前
笨笨忘幽完成签到,获得积分10
30秒前
平常从蓉完成签到,获得积分10
36秒前
榴莲小胖完成签到,获得积分10
36秒前
40秒前
scm完成签到 ,获得积分10
43秒前
中元完成签到 ,获得积分10
44秒前
EmmaZ发布了新的文献求助10
47秒前
zz完成签到 ,获得积分10
49秒前
EmmaZ完成签到,获得积分10
53秒前
朴实寻琴完成签到 ,获得积分10
57秒前
CLTTT完成签到,获得积分10
1分钟前
Demons完成签到 ,获得积分10
1分钟前
dexuanxiang完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
自有龙骧完成签到 ,获得积分10
1分钟前
天熙发布了新的文献求助10
1分钟前
科研佟完成签到 ,获得积分10
1分钟前
在上温某某完成签到,获得积分10
1分钟前
天熙完成签到,获得积分10
1分钟前
剁辣椒蒸鱼头完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小小果妈完成签到 ,获得积分10
1分钟前
吞噬星空完成签到 ,获得积分10
1分钟前
刚子完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI2S应助judy007采纳,获得10
2分钟前
魔幻的涔雨完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
xianyaoz完成签到 ,获得积分10
2分钟前
暖暖发布了新的文献求助10
2分钟前
mia发布了新的文献求助10
2分钟前
Hakunamax完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
Thermodynamic data for steelmaking 3000
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 900
藍からはじまる蛍光性トリプタンスリン研究 400
Cardiology: Board and Certification Review 400
[Lambert-Eaton syndrome without calcium channel autoantibodies] 340
NEW VALUES OF SOLUBILITY PARAMETERS FROM VAPOR PRESSURE DATA 300
Transformerboard III 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2361884
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2069772
关于积分的说明 5170005
捐赠科研通 1797975
什么是DOI,文献DOI怎么找? 897950
版权声明 557715
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 479304