Site-Specific Dual Antibody Conjugation via Engineered Cysteine and Selenocysteine Residues

化学 硒代半胱氨酸 结合 抗体 组合化学 对偶(语法数字) 半胱氨酸 同种类的 计算生物学 生物化学 免疫学 酶 数学分析 艺术 文学类 物理 热力学 生物 数学
作者
Xiuling Li,James T. Patterson,Mohosin Sarkar,Lee Pedzisa,Thomas J. Kodadek,William R. Roush,Christoph M. Rader
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:26 (11): 2243-2248 被引量:55
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.5b00244
摘要

Site-specific conjugation technologies enable the production of homogeneous antibody-drug conjugates (ADCs) with improved therapeutic indices compared to conventional ADCs. However, current site-specific conjugation methods can only attach one type of drug to a single antibody. Given the emergence of acquired resistance to current ADCs, arming single antibodies with different drugs may provide an attractive option in the development of next-generation ADCs. Here, we describe a site-specific dual conjugation strategy as a platform for dual warhead ADCs.
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