Site-Specific Dual Antibody Conjugation via Engineered Cysteine and Selenocysteine Residues

化学 硒代半胱氨酸 结合 抗体 组合化学 对偶(语法数字) 半胱氨酸 同种类的 计算生物学 生物化学 免疫学 数学分析 艺术 文学类 物理 热力学 生物 数学
作者
Xiuling Li,James T. Patterson,Mohosin Sarkar,Lee Pedzisa,Thomas Kodadek,William Roush,Christoph Rader
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:26 (11): 2243-2248 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.5b00244
摘要

Site-specific conjugation technologies enable the production of homogeneous antibody-drug conjugates (ADCs) with improved therapeutic indices compared to conventional ADCs. However, current site-specific conjugation methods can only attach one type of drug to a single antibody. Given the emergence of acquired resistance to current ADCs, arming single antibodies with different drugs may provide an attractive option in the development of next-generation ADCs. Here, we describe a site-specific dual conjugation strategy as a platform for dual warhead ADCs.
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