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Efficient Catalytic Ozone Degradation of Organic Pollutants by Anchoring MnFe 2 O 4 on Chitosan-Derived N-Doped Carbon-Modified MoS 2

催化作用 双金属片 化学 激进的 热液循环 化学工程 污染物 臭氧 降级(电信) 电子转移 复合数 硫黄 吸附 亚甲蓝 光化学 亚甲基 锚固 苯酚 甲基橙 废水 无机化学 价(化学) 光催化 水处理 催化氧化 多相催化 水热合成 烷基化 工业废水处理 污水处理 光降解 化学稳定性
作者
Tanxia Xiang,Yunlan Xu,Dengjie Zhong,Danli Tang
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:42 (1): 248-265
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.5c03957
摘要

Organic pollutants present in wastewater pose severe threats to aquatic organisms and human health. In this study, a magnetic MFO/NCS@MoS2 composite catalyst was successfully synthesized via a hydrothermal method and applied for catalytic ozonation of methylene blue (MB). The catalyst was systematically characterized using multiple techniques including XRD, FT-IR, SEM, TEM, and XPS. Results revealed that the incorporation of chitosan (CS) effectively expanded the interlayer spacing of MoS2, which not only enhanced the structural stability but also promoted mass transfer and full exposure of active sites, thus promoting the generation of free radicals and nonfree radicals. As an electron donor, Mo4+ and unsaturated sulfur atoms on the surface of MoS2 not only provided active centers for catalytic ozonation, but also promoted the valence cycling between Mn2+/Mn3+ and Fe2+/Fe3+. In this way, the active centers of Mo4+ and unsaturated sulfur from MoS2 cooperated with the Mn/Fe bimetallic centers from MnFe2O4 to make the catalytic reaction continue. The 1.0MFO/NCS@MoS2/O3 system exhibited excellent catalytic activity and removed 99.13% of MB within 6 min. In addition, it possessed remarkable structural stability, strong anti-interference capability, and environmental compatibility. Radical trapping experiments verified that 1O2, O2•-, and OH were involved in the degradation process. This study provides a new design strategy for developing efficient and recyclable ozonation catalysts.
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