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Decoupling Chemo‐Mechanical Degradation for Scalable Silicon‐Based Solid‐State Batteries

材料科学 电解质 储能 解耦(概率) 钝化 蠕动 纳米技术 表面工程 离子电导率 粘弹性 降级(电信) 润湿 聚合物 电化学 电极 能量密度 表面改性 离子键合 可扩展性 微系统 纳米复合材料 表面能 材料设计 联轴节(管道) 压力(语言学) 聚合物电解质 弹性体 阳极 材料性能 快离子导体 复合材料 陶瓷 接触电阻 纳米尺度 机械能 机械工程
作者
Yujing Su,Yingdong Chen,Lei Zhao,Tao Chen,Jiajun Fu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:: e73413-e73413
标识
DOI:10.1002/adma.73413
摘要

Silicon-based solid-state batteries (Si-SSBs) have emerged as a pivotal next-generation energy storage technology to surpass the energy density ceiling of conventional lithium-ion batteries. However, their practical deployment is impeded by severe chemo-mechanical degradation at the silicon anode-solid electrolyte interface due to the substantial volumetric expansion and interfacial contact loss. This review systematically reviews the underlying chemo-mechanical failure mechanisms through advanced operando characterization, connecting atomic-scale dynamics to macroscopic performance decay. This review then evaluates interfacial stabilization strategies for solid electrolytes through utilizing the viscoelastic buffers via in situ polymerization, and surface wettability and passivation of inorganic solid electrolytes, and the design of the mechanically reinforced polymer composites, with the objective of harmonizing ionic conductivity with mechanical compliance. Furthermore, the coupling between mechanical stress and electrochemical stability is elucidated through integrated material design and multiscale modeling. Finally, critical engineering considerations for scalability and manufacturing are discussed to bridge the gap between laboratory and practical Si-SSBs.
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