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Interlayer–Surface Synergistic Regulation in High‐Entropy O3‐Type Layered Oxides Toward Structurally Robust and Air‐Stable Sodium‐Ion Batteries

阴极 材料科学 阳极 结构稳定性 化学工程 过渡金属 储能 相变 金属 相(物质) 合理设计 纳米技术 电流密度 能量密度 刚度(电磁) 密度泛函理论 碳纤维 格子(音乐) 结构刚度 晶格常数 工作(物理) 容量损失
作者
Zhenyu Cheng,Huanyu Wang,Lei Cao,Yì Wáng,Xiaoyang Wang,Yue Wang,Tao Du
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:: e74074-e74074
标识
DOI:10.1002/smll.74074
摘要

ABSTRACT O3‐type layered transition metal oxides offer high theoretical energy density and abundant Na + storage sites for sodium‐ion batteries but suffer from complex multistage phase transitions and poor air stability. Herein, a high‐entropy layered cathode NaNi 0.3 Mn 0.3 Fe 0.2 Ti 0.1 Cu 0.06 Mg 0.04 O 1.95 F 0.05 , was designed via cation–anion co‐doping and rational elemental tuning. The incorporation of Ti and Mg enhances lattice rigidity and alleviates local structural strain, while F effectively suppressing the Jahn–Teller distortion, thereby improving structural stability and mitigating multistage phase transitions through synergistic cation regulation. Furthermore, Mg/F regulation of the interlayer structure and surface chemistry induces moderate contraction of the Na interlayer spacing and a low‐polarity surface, thereby enhancing air stability while maintaining fast Na + transport kinetics. The cathode delivers a high reversible capacity of 130.8 mAh g −1 at 0.1 C, retains 85% capacity after 500 cycles at 2 C, and maintains 83 mAh g −1 at 10 C. Notably, after 30 days of air exposure, 88.6% of the initial capacity is preserved, and a full cell paired with a hard carbon anode achieves an energy density of 257.6 Wh kg −1 with excellent cycling stability. This work demonstrates an effective high‐entropy design strategy for developing O3‐type layered cathodes with improved structural stability and air stability.
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