A convenient synthesis of hindered amines and α-trifluoromethylamines from ketones

化学 还原胺化 胺化 小学(天文学) 有机化学 组合化学 催化作用 天文 物理
作者
C. L. BARNEY,Edward V. Huber,James R. McCarthy
出处
期刊:Tetrahedron Letters [Elsevier BV]
卷期号:31 (39): 5547-5550 被引量:79
标识
DOI:10.1016/s0040-4039(00)97893-6
摘要

Ketones and α-trifluoromethylketones were converted to primary, secondary, and tertiary amines in good to excellent yields by a reductive amination procedure utilizing TiCl4/NaCNBH3. The method provides the first direct route to α-trifluoromethylamines from ketones, and access to hindered amines from ketones which are unobtainable by Borch reducttve amination.
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