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Core Regulatory RNA Molecules Identified in Articular Cartilage Stem/Progenitor Cells During Osteoarthritis Progression

生物 小RNA Wnt信号通路 CTGF公司 细胞生物学 核糖核酸 祖细胞 CD90型 CD44细胞 干细胞 软骨 癌症研究 信号转导 遗传学 基因 细胞 川地34 解剖 生长因子 受体
作者
Shuai Zhang,Qier An,Peilin Hu,Xiaomin Wu,Xiaohua Pan,Wenjin Peng,Rikang Wang,Jingyi Gan,Di Chen,Zhen Li,Tianfu Wang,Guangqian Zhou
出处
期刊:Epigenomics [Future Medicine]
卷期号:11 (6): 669-684 被引量:25
标识
DOI:10.2217/epi-2018-0212
摘要

Aim: To assess cartilage-derived stem/progenitor cells (CSPCs) in osteoarthritis (OA) by employing mRNA-miRNA-circRNA-lncRNA network biology approach. Methods: Differentially expressed (DE) RNAs in CSPCs from 2-/4-/8-month-old STR/Ort and CBA mice were identified to construct networks via RNA sequencing. Results: Compared with age-matched CBA mice, 4-/8-month-old STR/Ort mice had cartilage lesions and their CSPCs exhibited lower proliferative and differentiation capacity (decreased CD44 and CD90), and identified 7082 DE RNAs in STR/Ort mice were associated with strain differences or OA progression. OA-related core RNAs were identified via the networks constructed with the predominant DE RNAs, which were involved in the signaling pathways (NF-κB/MAPK/Hippo/Wnt/TGF-β/cytoskeleton organization). The core RNAs (miR-322-5p/miR-493-5p/miR-378c/CPNE1/Cdh2/PRDM16/CTGF/NCAM1) were validated in CSPCs from OA patients. Conclusion: RNA-based networks identifying core RNAs and signaling pathways contribute to CSPC-dependent OA mechanisms.
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