α2,6-linked sialic acids on N-glycans modulate the adhesion of hepatocarcinoma cells to lymph nodes

淋巴 唾液酸 细胞生物学 细胞粘附 基因敲除 化学 帕西林 粘附 分子生物学 转染 生物 细胞 生物化学 病理 医学 基因 有机化学
作者
Shujing Wang,Xixi Chen,Anwen Wei,Xiao Yu,Bachir Niang,Jianing Zhang
出处
期刊:Tumor Biology [SAGE Publishing]
卷期号:36 (2): 885-892 被引量:30
标识
DOI:10.1007/s13277-014-2638-x
摘要

The alterations of cell surface sialylation play a key role in tumor metastasis. Enhanced α2,6-sialylation on N-glycans results from overexpression of the sialyltransferase ST6Gal-I. Hca-F and Hca-P cells are murine hepatocarcinoma cell lines which metastasize only to the lymph nodes. Our previous study revealed that ST6Gal-I was involved in the adhesion of Hca-F cells to fibronectin. However, the roles of sialic acids in the adhesion of Hca-F cells to lymph nodes still remain poorly understood. In this study, we observed that expression levels of α2,6-linked sialic acids on Hca-F cells were higher compared to Hca-P cells. Knockdown of ST6Gal-I by small hairpin RNA (shRNA) transfection decreased the expression of α2,6-linked sialic acids and inhibited the adhesion of Hca-F cells to lymph nodes. The adhesion ability was reported to be mediated by siglec-2 which preferentially binds to α2,6-linked sialic acids, and in addition, ST6Gal-I knockdown inhibited the phosphorylated levels of focal adhesion kinase (FAK) and paxillin when cells were treated with siglec-2. Taken together, these results suggest that interaction of α2,6-linked sialic acids with siglec-2 might modulate the adhesion of hepatocarcinoma cells to lymph nodes through the FAK signaling pathway.
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