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Hydrogen storage performance of palladium nanoparticles decorated graphitic carbon nitride

氢气储存 催化作用 氢溢流 石墨氮化碳 化学工程 离解(化学) 纳米颗粒 材料科学 基质(化学分析) 化学 纳米技术 复合材料 有机化学 工程类 光催化
作者
Asalatha Nair,Sundara Ramaprabhu,N. Anitha
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:40 (8): 3259-3267 被引量:88
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2014.12.065
摘要

Pd on nitrogen rich carbon material g-C3N4 has been synthesized by a simple cost-effective method. From the study of the hydrogen storage properties of host g-C3N4 matrix and Pd-g-C3N4 by pressure reduction method using Sievert's apparatus in the ranges 0.1 ≤ PH2(MPa) ≤ 4 and 0 ≤ T(°C) ≤ 100, it has been demonstrated that the hydrogen storage capacity of Pd-g-C3N4 reaches 2.6 wt% at 25 °C and 4 MPa. At room temperature, an increase of 66% in the hydrogen uptake capacity is accounted by Pd nanoparticles (Pd-NPs) decoration over host g-C3N4 matrix, clearly demonstrating the hydrogen spillover process. The good dispersion of Pd-NPs over host g-C3N4 matrix and strengthened interaction between the host g-C3N4 matrix and Pd-NPs catalyze the dissociation of hydrogen molecules and subsequent migration of hydrogen atoms to the host g-C3N4 matrix due to spill over mechanism. From the present study, it can be concluded that the nexus between the catalyst support and catalyst particles results in the high hydrogen uptake capacity.
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