Serum- and protein-free media formulations for the Chinese hamster ovary cell line DUKXB11

中国仓鼠卵巢细胞 细胞培养 重组DNA 细胞生长 生物 分子生物学 抗凝血酶 化学 生物化学 肝素 基因 遗传学
作者
Martin Schröder,Kathrin Matischak,Peter Friedl
出处
期刊:Journal of Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:108 (3): 279-292 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.jbiotec.2003.12.005
摘要

The production of therapeutic proteins in mammalian cell lines is of outstanding importance. The maintenance of most mammalian cell lines in culture requires the addition of serum to the culture medium. The elimination of serum from mammalian cell culture is desirable since serum is expensive and a source of contaminants, e.g. viruses, mycoplasma or prions. Here we describe the composition of serum- and protein-free media for the Chinese hamster ovary (CHO) cell line DUKXB11. The serum-free formulation supports excellent growth of CHO DUKXB11 cells at low (23cells/cm2) and high (2 x 10(4) cells/cm2) seeding densities characterized by a generation time of 10-12h, and, after addition of 0.2% pluronic F-68, the growth of a recombinant suspension cell line derived from DUKXB11. In addition, this formulation also allowed us to adapt recombinant cell lines expressing various amounts of human antithrombin ATIII (ATIII) to serum-free conditions. Secretion of ATIII was readily observed in the serum-free medium. Minor changes to the serum-free formulation resulted in a protein free formulation that supported growth of CHO DUKXB11 cells, growth of recombinant CHO cells expressing ATIII, and production of ATIII.
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