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The design and synthesis of novel spirocyclic heterocyclic sulfone ROMK inhibitors as diuretics

化学 赫尔格 部分 利尿剂 药理学 效力 选择性 立体化学 体外 生物化学 内科学 钾通道 有机化学 医学 催化作用
作者
Harry R. Chobanian,Yan Guo,Barbara Pio,Haifeng Tang,Nardos Teumelsan,Matthew J. Clements,Jessica L. Frie,R. D. Ferguson,Zach Guo,Brande Thomas-Fowlkes,John P. Felix,Jessica Liu,Martin Köhler,Birgit T. Priest,Caryn Hampton,Lee-Yuh Pai,Aaron Corona,Joseph M. Metzger,Vincent Tong,Elizabeth Joshi,Ling Xu,Karen Owens,Kevin M. Maloney,Kathleen A. Sullivan,Alexander Pasternak
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:27 (4): 1109-1114 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2016.10.032
摘要

A spirocyclic class of ROMK inhibitors was developed containing a structurally diverse heterocyclic sulfone moiety and spirocyclic core starting from lead 1. These compounds not only displayed exquisite ROMK potency but significantly improved selectivity over hERG. The lead compounds were found to have favorable pharmacokinetic properties and displayed robust diuretic, natriuretic and blood pressure lowering effects in spontaneously hypertensive rats.

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