In-situ cation exchange enhances room temperature phosphorescence of a family of metal-organic frameworks

磷光 合理设计 金属有机骨架 猝灭(荧光) 原位 材料科学 金属 纳米技术 光化学 化学 无机化学 有机化学 吸附 荧光 量子力学 物理
作者
Rui Feng,Zi-Ying Li,Zhao‐Quan Yao,Ziang Guo,Yinan Zhang,Haoxiang Sun,Wei Li,Xian‐He Bu
出处
期刊:Science China-chemistry [Springer Nature]
卷期号:65 (1): 128-134 被引量:29
标识
DOI:10.1007/s11426-021-1123-3
摘要

The rational designability and chemical tunability of metal-organic frameworks (MOFs) are enabling tributes to efficaciously enhance their room temperature phosphorescence (RTP) performance. A family of stable anionic MOFs, [Zn2(4,5-ImDC)2]M2 (NKU-132, M = (CH3)2NH2 or (CH2CH3)2NH2), featuring significant RTP have been synthesized. By rational cation selection and in-situ replacement from dimethylammonium to diethylammonium, the phosphorescence lifetime is increased from 30.88 to 126.3 ms, along with less sensitivity to air. This work provides an anti-quenching and lifetime tuning example for RTP-MOF materials via facile host-guest chemistry.
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