已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Oxidized-co-crumpled multiscale porous architectures of MXene for high performance supercapacitors

超级电容器 材料科学 介孔材料 MXenes公司 多孔性 化学工程 比表面积 电容 电极 大孔隙 电化学 纳米技术 复合材料 化学 工程类 物理化学 生物化学 催化作用
作者
Jeong Bok Lee,Gwan Hyun Choi,Pil Jin Yoo
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:887: 161304-161304 被引量:57
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2021.161304
摘要

MXene, an example of two-dimensional (2D) transition metal carbides, is a promising electrode material for batteries and supercapacitors because of its excellent electrochemical properties derived from transition metal carbide/nitride constituents and its high electrical conductivity. However, similar to other 2D nanomaterials, MXene-based electrodes have a notable shortcoming of reduced specific surface area and reduced ion diffusion due to the self-restacking of MXene nanosheets. Here, to overcome these limitations, we present a novel method to create oxidized-co-crumpled multiscale porous architectures of MXene by a sequential process consisting of partial oxidation by hydrogen peroxide and then flocculation in acid. These treatments result in simultaneous generation of mesopores by oxidation and macropores caused by structural crumpling. This oxidized-co-crumpled MXene has a five times larger specific surface area (72 m2/g) than pristine MXene. In addition, the capacitance performance (307 F/g at 20 mV/s under 1 M H2SO4) and the capacitance at a higher scan rate (225 F/g at 100 mV/s) are improved. Additionally, after 6000 cycles, 87.6% of the capacitance is retained. Such an improvement in the properties is attributed to the structural advantages of the multiscale porous oxidized-co-crumpled MXene, wherein ion diffusion through mesopores is facilitated, while the crumpled macropores prevent re-stacking. Overall, this study demonstrates a promising strategy to create MXene-based high performance electrode materials for a variety of electrochemical applications.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
jiege完成签到 ,获得积分10
1秒前
小杨完成签到,获得积分10
2秒前
有病早治完成签到 ,获得积分10
2秒前
Jingyi完成签到 ,获得积分10
3秒前
Hello的应助被yuan采纳,获得10
3秒前
天天快乐的应助被重要元灵采纳,获得10
3秒前
Sledge发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
6秒前
7秒前
Jack完成签到 ,获得积分10
7秒前
LLL发布了新的文献求助10
10秒前
刘kk完成签到 ,获得积分10
10秒前
12秒前
wanci的应助被龍雨采纳,获得10
12秒前
Tobby发布了新的文献求助10
13秒前
淡淡班完成签到 ,获得积分10
14秒前
小羊完成签到 ,获得积分10
14秒前
14秒前
王思诺发布了新的文献求助10
15秒前
scwang完成签到 ,获得积分10
15秒前
在水一方的应助被长情的大门采纳,获得10
16秒前
19秒前
19秒前
6666的应助被cihaihan采纳,获得16
20秒前
sky完成签到,获得积分10
21秒前
Dd发布了新的文献求助10
21秒前
ovo完成签到 ,获得积分10
21秒前
科研通AI6.4的应助被嘻哈师徒采纳,获得10
23秒前
852的应助被阔达的元柏采纳,获得10
23秒前
乐观的匕发布了新的文献求助10
24秒前
草珊瑚的应助被lvsehx采纳,获得10
24秒前
星辰大海的应助被傥鬼才采纳,获得10
25秒前
小白完成签到 ,获得积分10
25秒前
淡然之槐完成签到 ,获得积分10
26秒前
科研通AI6.4的应助被阿梨采纳,获得10
30秒前
31秒前
32秒前
科研通AI6.4的应助被乐观的匕采纳,获得10
32秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Sustainable Engineered Micro/Nanofibers and Hybrid Nanocomposites for Environmental Remediation 400
Ecotourism 400
Liquidus diagram and viscosity estimation in pseudo-binary system Li2B6O10–LiF 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8075476
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9493778
关于积分的说明 21376502
捐赠科研通 7643000
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3399865
关于科研通互助平台的介绍 2529469
邀请新用户注册赠送积分活动 2438458