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An adult case of neurocutaneous melanosis with acute exacerbation after a long asymptomatic period following excision of a melanocytic nevus

医学 先天性黑色素细胞痣 病理 无症状的 恶化 黑变病 皮肤病科 黑色素瘤 内科学 癌症研究
作者
Koji Furukawa,Shoji Kikui,Takao Takeshima,Toru Yamamoto,Akihiko Ozaki
出处
期刊:Rinshō shinkeigaku [Societas Neurologica Japonica]
卷期号:61 (12): 844-850 被引量:2
标识
DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-001641
摘要

Neurocutaneous melanosis is caused by postzygotic NRAS mutations in neural crest cells, resulting in large or multiple nevi in the skin and proliferation of leptomeningeal melanocytes in the central nervous system. The onset of neurological symptoms is usually before the age of 2 years, but it can also occur in adults. A 35-year-old male had been asymptomatic for a long time after excision of a large congenital melanocytic nevus, but he developed headache, disturbance of consciousness, and seizure. Methotrexate was ineffective, cerebral pressure was decreased by spinal drainage, and steroid pulse therapy was temporarily effective. Seizures and disturbance of consciousness worsened and the patient died on the 92nd day. Cerebrospinal fluid human melanin black-45 immunostaining and serum 5-S-cysteinyldopa (5-S-CD) were useful in diagnosing melanocytic proliferation, and serum 5-S-CD may be useful in predicting prognosis.

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