Toolbox for α-amination reactions

化学 胺化 亲电胺化 亲核细胞 工具箱 部分 电泳剂 组合化学 有机化学 催化作用 程序设计语言 计算机科学
作者
Diogo L. Poeira,M. Manuel B. Marques,Ana Cláudia R. Negrão,João Macara
出处
期刊:Current Organic Chemistry [Bentham Science]
卷期号:25
标识
DOI:10.2174/1385272825666210728101125
摘要

: In the past few years, the number of protocols for α-amination of carbonyl compounds has dramatically increased, highlighting the importance of this moiety. While some classical approaches continue to be used, supported by novel catalysts, new methods with unique advantages have also emerged. Among these, a wide variety of conditions can be observed such as the use of umpoled enolates with nucleophilic nitrogen sources; the generation of electrophilic nitrogen sources; and oxidative methods, generally through the generation of radical species. This review aims to compile the most recent publications for the α-amination of carbonyls on the basis of synthetic utility, novel transformations and enantioselectivity.
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