亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Computational redesign of a fluorogen activating protein with Rosetta

生物信息学 对接(动物) 靶蛋白 计算生物学 配体(生物化学) 计算机科学 生物物理学 化学 生物 生物化学 医学 基因 护理部 受体
作者
Nina G. Bozhanova,Joel M. Harp,Brian J. Bender,Alexey S. Gavrikov,D.A. Gorbachev,Михаил С. Баранов,Christina B. Mercado,Xuan Zhang,Konstantin A. Lukyanov,Alexander S. Mishin,Jens Meiler
出处
期刊:PLOS Computational Biology [Public Library of Science]
卷期号:17 (11): e1009555-e1009555 被引量:3
标识
DOI:10.1371/journal.pcbi.1009555
摘要

The use of unnatural fluorogenic molecules widely expands the pallet of available genetically encoded fluorescent imaging tools through the design of fluorogen activating proteins (FAPs). While there is already a handful of such probes available, each of them went through laborious cycles of in vitro screening and selection. Computational modeling approaches are evolving incredibly fast right now and are demonstrating great results in many applications, including de novo protein design. It suggests that the easier task of fine-tuning the fluorogen-binding properties of an already functional protein in silico should be readily achievable. To test this hypothesis, we used Rosetta for computational ligand docking followed by protein binding pocket redesign to further improve the previously described FAP DiB1 that is capable of binding to a BODIPY-like dye M739. Despite an inaccurate initial docking of the chromophore, the incorporated mutations nevertheless improved multiple photophysical parameters as well as the overall performance of the tag. The designed protein, DiB-RM, shows higher brightness, localization precision, and apparent photostability in protein-PAINT super-resolution imaging compared to its parental variant DiB1. Moreover, DiB-RM can be cleaved to obtain an efficient split system with enhanced performance compared to a parental DiB-split system. The possible reasons for the inaccurate ligand binding pose prediction and its consequence on the outcome of the design experiment are further discussed.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
靤君应助顾建瑜采纳,获得30
16秒前
年轻花卷完成签到,获得积分10
38秒前
41秒前
Raunio完成签到,获得积分10
1分钟前
2分钟前
正直茈发布了新的文献求助10
2分钟前
李汉业发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
很多奶油完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
dew发布了新的文献求助10
2分钟前
2分钟前
NexusExplorer应助正直茈采纳,获得10
2分钟前
科研通AI6.4应助movoandy采纳,获得10
2分钟前
默默无闻完成签到 ,获得积分10
2分钟前
3分钟前
星辰大海应助李汉业采纳,获得10
3分钟前
3分钟前
yolo发布了新的文献求助10
3分钟前
4分钟前
张朔发布了新的文献求助10
4分钟前
4分钟前
4分钟前
今后应助张朔采纳,获得10
4分钟前
jxjsyf完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Hello应助顾建瑜采纳,获得10
4分钟前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
4分钟前
重要的如霜完成签到,获得积分10
4分钟前
5分钟前
张朔完成签到,获得积分20
5分钟前
5分钟前
张朔发布了新的文献求助10
5分钟前
5分钟前
5分钟前
聪明怜阳发布了新的文献求助10
6分钟前
聪明怜阳完成签到,获得积分10
6分钟前
6分钟前
6分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440828
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254673
关于积分的说明 17571862
捐赠科研通 5499112
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900088
邀请新用户注册赠送积分活动 1876646
关于科研通互助平台的介绍 1716916