Inhibitors of bacterial H 2 S biogenesis targeting antibiotic resistance and tolerance

多药耐受 铜绿假单胞菌 抗生素 生物膜 微生物学 细菌 金黄色葡萄球菌 抗生素耐药性 抗菌剂 生物 化学 生物发生 生物化学 遗传学 基因
作者
Konstantin Shatalin,Ashok Nuthanakanti,A. Kaushik,Dmitry Shishov,Alla Peselis,Ilya Shamovsky,Bibhusita Pani,Mirna Lechpammer,Nikita Vasilyev,Elena Shatalina,Dmitri Rebatchouk,А. С. Миронов,П. О. Федичев,Alexander Serganov,Evgeny Nudler
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:372 (6547): 1169-1175 被引量:212
标识
DOI:10.1126/science.abd8377
摘要

Turning down tolerance Persister cells, which are found in abundance in biofilms, adopt a quiescent state and survive antimicrobial treatments, seeding disease recurrence and incubating new resistance mutations. Building on work implicating the reactive small-molecule hydrogen sulfide in bacterial defense against antibiotics, Shatalin et al. conducted a structure-based screen for inhibitors of a bacterial hydrogen sulfide–producing enzyme and found a group of inhibitors that act through an allosteric mechanism (see the Perspective by Mah). These inhibitors potentiated bactericidal antibiotics in vitro and in mouse infection models. They also suppressed persister bacteria and disrupted biofilm formation. This strategy of taking out persister cells may be promising for treating recalcitrant infections and holding the line against drug-resistant bacteria. Science , abd8377, this issue p. 1169 ; see also abj3062, p. 1153
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