Gene Transfer in the Lung Using Recombinant Adeno‐Associated Virus

生物 重组DNA 基因转移 病毒学 腺相关病毒 病毒 基因 重组病毒 遗传学 载体(分子生物学)
作者
Alisha M. Gruntman,Christian Mueller,Terence R. Flotte,Guangping Gao
出处
期刊:Current protocols in microbiology [Wiley]
卷期号:26 (1) 被引量:16
标识
DOI:10.1002/9780471729259.mc14d02s26
摘要

Abstract Adeno‐associated virus (AAV) is a small replication‐deficient DNA virus belonging to the Parvovirinae family. It has a single‐stranded ∼4.7‐kb genome. Recombinant AAV (rAAV) is created by replacing the viral rep and cap genes with the transgene of interest along with promoter and polyadenylation sequences. The short viral inverted terminal repeats must remain intact for replication and packaging in production, as well as vector genome processing and persistence in the transduction process. The AAV capsid (serotype) determines the tissue tropism of the rAAV vector. In this unit we will discuss serotype selection for lung targeting along with the factors effecting efficient delivery of rAAV vectors to the murine lung. Detailed procedures for lung delivery (intranasal, orotracheal, and surgical tracheal injection), sample collection, and post‐mortem tissue processing will be described. Curr. Protoc. Microbiol . 26:14D.2.1‐14D.2.17. © 2012 by John Wiley & Sons, Inc.
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