Copper‐Catalyzed Trifluoromethylation of Aryl Iodides with Potassium (Trifluoromethyl)trimethoxyborate

三氟甲基化 三氟甲基 试剂 芳基 化学 亲核细胞 催化作用 盐(化学) 基础(拓扑) 药物化学 有机化学 无机化学 数学 数学分析 烷基
作者
Thomas Knauber,Fatih Arikan,Gerd‐Volker Röschenthaler,Lukas J. Gooßen
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:17 (9): 2689-2697 被引量:273
标识
DOI:10.1002/chem.201002749
摘要

Potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate is introduced as a new source of CF(3) nucleophiles in copper-catalyzed trifluoromethylation reactions. The crystalline salt is stable on storage, easy to handle, and can be obtained in near-quantitative yields simply by mixing B(OMe)(3), CF(3)SiMe(3), and KF. The trifluoromethylation reagent allows the conversion of various aryl iodides into the corresponding benzotrifluorides in high yields under mild, base-free conditions in the presence of catalytic quantities of a Cu(I)/1,10-phenanthroline complex.
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