[A novel mutation W257R in GCK gene discovered from a Chinese patient with maturity onset diabetes of the young].

葡萄糖激酶 先证者 青少年成熟型糖尿病 突变 无症状的 外显子 糖尿病 内科学 遗传学 内分泌学 医学 人口 基因突变 基因 杂合子优势 生物 基因型 环境卫生
作者
Pingping Hong,Bingjie Guo,Li Lin,Xihua Lin,Jiaheng Zhou
出处
期刊:PubMed 卷期号:48 (2): 200-203
标识
DOI:10.3785/j.issn.1008-9292.2019.04.12
摘要

Maturity onset diabetes of the young (MODY) is a monogenic autosomal dominant inherited disease. Its clinical manifestations are asymptomatic with slightly elevated fasting blood glucose and few complications. This paper reports a novel mutation W257R in glucokinase (GCK) gene from a Chinese patient with MODY. Heterozygous mutation c.769T>C (p.W257R) in exon 7 of GCK gene (Chr744187343) was found in the proband, her father and brother. This W257R mutation was first reported in Chinese population.

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