Identification of a new benzophenanthridine alkaloid from Eomecon chionantha induced necroptosis in breast cancer cells

坏死性下垂 生物碱 流式细胞术 细胞凋亡 程序性细胞死亡 癌细胞 IC50型 细胞培养 细胞 生物 癌症 化学 体外 分子生物学 生物化学 立体化学 遗传学
作者
Peng Yang,Yating Cheng,Xin Huang,Bin Huang,Yi Li,Hai-lang He,Yang Xie
出处
期刊:Natural Product Research [Taylor & Francis]
卷期号:37 (6): 912-918 被引量:7
标识
DOI:10.1080/14786419.2022.2096606
摘要

Benzophenanthridine alkaloids of secondary metabolites from Chinese herb medicine are the excellent anticancer agent to fight sensitive and resistant breast cancer, which is one of the major malignant tumors in females. In the present study, a new benzophenanthridine alkaloid derivatives 8,12-dimethoxysanguinarine (1, SG-A) was isolated from Eomecon chionantha. And MCF-7 cell lines were strongly inhibited by SG-A with an IC50 value of 7.45 μΜ. Furthermore, SG-A strikingly induced non-apoptotic cell death via necroptosis in MCF-7 cells through flow cytometry, Hoechest 33258 and TEM cell morphology analysis. The results suggested that SG-A was found to induce cell necroptosis in MCF-7 cells.
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