Heparan Sulfate Structure: Methods to Study N-Sulfation and NDST Action

硫酸化 硫酸乙酰肝素 生物化学 氨基葡萄糖 化学 糖胺聚糖 硫酸盐 多糖 有机化学
作者
Anders Dagälv,Anders Lundequist,Beata Filipek‐Górniok,Tabea Dierker,Inger Eriksson,Lena Kjellén
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 139-150 被引量:2
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1398-6_12
摘要

Heparan sulfate proteoglycans are important modulators of cellular processes where the negatively charged polysaccharide chains interact with target proteins. The sulfation pattern of the heparan sulfate chains will determine which proteins will bind and the affinity of the interactions. The N-deacetylase/N-sulfotransferase (NDST) enzymes are of key importance during heparan sulfate biosynthesis when the sulfation pattern is determined. In this chapter, metabolic labeling of heparan sulfate with [35S]sulfate or [3H]glucosamine in cell cultures is described, in addition to characterization of polysaccharide chain length and degree of N-sulfation. Methods to measure NDST enzyme activity are also presented.

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